M2-型丙酮酸激酶(PKM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)
M2PK; PKM; M2-PK; PKM1; CTHBP; OIP3; PK3; PKM; TCB; THBP1; Pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; Pyruvate Kinase, Muscle
- 編號USEA588Mu
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時長3h
- 檢測范圍0.312-20ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.121ng/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1361 ¥ 1944 ¥ 8748 ¥ 16524 ¥ 136080
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測M2-型丙酮酸激酶(PKM2)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的M2-型丙酮酸激酶(PKM2)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 95-103 | 99 |
| EDTA plasma(n=5) | 79-104 | 91 |
| heparin plasma(n=5) | 82-103 | 86 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的M2-型丙酮酸激酶(PKM2)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中M2-型丙酮酸激酶(PKM2)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 89-96% | 91-105% | 91-99% | 78-102% |
| EDTA plasma(n=5) | 94-103% | 83-101% | 98-105% | 89-102% |
| heparin plasma(n=5) | 82-91% | 79-102% | 94-105% | 97-105% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將M2-型丙酮酸激酶(PKM2)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的M2-型丙酮酸激酶(PKM2)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的M2-型丙酮酸激酶(PKM2)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的M2-型丙酮酸激酶(PKM2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| URPA588Mu01 | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPA588Mu02 | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPA588Mu03 | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| UPAA588Mu02 | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| UPAA588Mu01 | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| USEA588Mu | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| ULMA588Mu | M2-型丙酮酸激酶(PKM2)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Cancer Research | Antigen Presentation by Dendritic Cells in Tumors Is Disrupted by Altered Metabolism that Involves Pyruvate Kinase M2 and Its Interaction with SOCS3 [AACR: 70189] |
| Molecular BioSystems | Abnormal levels of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2B1 (hnRNPA2B1) in tumour tissue and blood samples from patients diagnosed with lung cancer [Pubmed:25483567] |
| Tumour Biol | M2 isoform of pyruvate kinase (PKM2) is upregulated in Kazakh’s ESCC and promotes proliferation and migration of ESCC cells [PubMed: 26404132] |
| Oncotarget | Identification of a serum biomarker panel for the differential diagnosis of cholangiocarcinoma and primary sclerosing cholangitis [Pubmed:29707118] |
| Journal of?Neurotrauma | Acteoside improves muscle atrophy and motor function by inducing new myokine secretion in chronic spinal cord injury [Pubmed: 30318996] |
| Cell Reports | Secreted Pyruvate Kinase M2 Promotes Lung Cancer Metastasis through Activating the Integrin Beta1/FAK Signaling Pathway [Pubmed: 32049010] |
| Chrysin serves as a novel inhibitor of DGKα/FAK interaction to suppress the malignancy of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) [] | |
| Cancer Cell International | Bufalin Induced Mitochondrial Dysfunction Promotes Apoptosis of Glioma Cells by Regulating Annexin A2 and DRP1 Proteins [] |
| Cancer Cell Int | Bufalin induces mitochondrial dysfunction and promotes apoptosis of glioma cells by regulating Annexin A2 and DRP1 protein expression [34376212] |
| Life (Basel) | Putative Association between Low Baseline Gene Expression in the Peripheral Blood and Clinical Remission in Rheumatoid Arthritis Patients Treated with Tofacitinib [34947916] |
