頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Noggin (NOG)
SYM1; SYNS1; Synostoses(Multiple)Syndrome 1; Symphalangism 1(Proximal)
- 編號USEC130Mi
- 物種Homo sapiens (Human，人), Mus musculus (Mouse，小鼠), Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時長3h
- 檢測范圍1.56-100ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.62ng/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1512 ¥ 2160 ¥ 9720 ¥ 18360 ¥ 151200
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒對檢測頭蛋白(NOG)具有較高的靈敏度。
經(jīng)檢測人、小鼠、大鼠之間有100%的交叉反映。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的頭蛋白(NOG)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 78-101 | 86 |
| EDTA plasma(n=5) | 89-97 | 92 |
| heparin plasma(n=5) | 82-95 | 89 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的頭蛋白(NOG)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中頭蛋白(NOG)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 78-101% | 80-97% | 78-101% | 86-94% |
| EDTA plasma(n=5) | 93-102% | 78-89% | 78-103% | 98-105% |
| heparin plasma(n=5) | 78-97% | 78-96% | 90-97% | 80-88% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將頭蛋白(NOG)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的頭蛋白(NOG)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的頭蛋白(NOG)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的頭蛋白(NOG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Homo sapiens (Human，人), Mus musculus (Mouse，小鼠), Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| USEC130Mi | 頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| UHEC130Mi | 頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| ULMC130Mi | 頭蛋白(NOG)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Arthritis Rheumatol | Imbalance between BMP2 and Noggin induces abnormal osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells in ankylosing spondylitis [PubMed: 26413886] |
| Arthritis Rheumatol.? | Imbalance Between Bone Morphogenetic Protein 2 and Noggin Induces Abnormal Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells in Ankylosing Spondylitis [Pubmed:26413886] |
| Clin Exp Pharmacol Physiol. | Oxygen-glucose deprivation preconditioning protects neurons against oxygen-glucose deprivation/reperfusion induced injury via bone morphogenetic protein-7 mediated ERK, p38 and Smad signalling pathways. [Pubmed:26385023] |
| European cells & materials | The BMP2 variant L51P restores the osteogenic differentiation of human mesenchymal stromal cells in the presence of intervertebral disc cells. [pubmed:28266688] |
| Arthritis?&?Rheumatology | mbalance?Between?Bone?Morphogenetic?Protein?2?and?Noggin?Induces?Abnormal?OsteogenicDifferentiation?of?Mesenchymal?Stem Cells in Ankylosing Spondylitis. [pubmed:26413886] |
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| Heliyon | Efficient in vitro delivery of Noggin siRNA enhances osteoblastogenesis [pubmed:29167826] |
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| Aging Male | Effect of tadalafil on penile nitric oxide synthase and corporal smooth muscle in rats under dutasteride treatment [Pubmed: 32160825] |
| J Reconstr Microsurg | Effect of Simvastatin Use in Free Tissue Transfer: An Experimental Study in a Rat Epigastric Free Flap Model [Pubmed: 31995818] |
| Biochem Biophys Rep | Slow diffusion on the monolayer culture enhances auto/paracrine effects of Noggin in differentiation of human iPS cells induced by BMP [Pubmed:35005256] |
