腦缺血(CI)小鼠模型
Mouse Model for Cerebral Ischemia (CI)
Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO
- 編號UDSI523Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種Human
- 來源腦缺血再灌注（MCAO線栓法）
- 模式動物品系Balb/c 小鼠，SPF級，雄性，健康，體重25g~30g
- 實驗分組隨機分組：對照組，模型組，陽性藥物組和藥物組，每組15只
- 實驗周期24 hours, 3 days or 7 days
- 建模方法1. 3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠，頸部備皮，消毒，插入肛溫探頭，保持體溫在37±0.5℃。
2. 頸部正中切口，暴露右側(cè)頸總動脈，頸內(nèi)動脈和頸外動脈。使用7-0絲線在距離頸總動脈分叉2mm處結(jié)扎頸外動脈遠心端，在頸外動脈穿入另一根7-0絲線，在靠近頸總動脈分叉處打一個活結(jié)。
3. 使用動脈夾夾閉頸總動脈。在距離頸總動脈分叉處1.5mm處的頸外動脈上剪一個小口，將一根頭端處理過的0.18mm直徑的尼龍線從小口中插入，進入頸內(nèi)動脈，并向內(nèi)插入大腦中動脈，尼龍線的插入深度距離頸總動脈分叉處約9±1mm。
4. 缺血后60min拔掉線栓，用7-0絲線結(jié)扎外動脈近心端，用5-0絲線縫合頸部傷口，活力碘消毒傷口，將小鼠放在加熱墊上，待清醒后放入恒溫撫養(yǎng)箱飼養(yǎng)。
5. 術(shù)后24h，對小鼠進行神經(jīng)功能評分，然后麻醉小鼠，取大腦進行TTC染色和病理染色。 - 應用疾病模型
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- 規(guī)格 每例
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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Fig.TTC staining for modeling of mice brain ischemia-reperfusion
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Fig.TTC staining for modeling of mice brain ischemia-reperfusion
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
模型評價
1.神經(jīng)功能缺失體征評分
參考Longa及Bederson的5分制法在動物麻醉清醒后24h進行評分，分值越高,說明動物行為障礙越嚴重。
0分:無神經(jīng)損傷癥狀
1分:不能完全伸展對側(cè)前爪
2分:向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈
3分:向?qū)?cè)傾倒
4分:不能自發(fā)行走,意識喪失
2.TTC染色
麻醉小鼠后，取小鼠腦組織，放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC（W/V），37℃水浴至TTC溶解，將凍好的腦組織切片，置于10ml TTC溶液中，37℃恒溫孵育10min。不時翻動腦片，使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色，而梗死區(qū)呈蒼白色。
組織病理學
取腦后用4%多聚甲醛溶液固定，蔗糖溶液脫水后，經(jīng)OCT包埋做冰凍切片，切片10um，做尼氏染色，可做梗死面積的評價。
尼氏體（Nissl body）：是胞質(zhì)內(nèi)的一種嗜堿性物質(zhì)，廣泛見于各種神經(jīng)元，但其形狀大小和數(shù)量則各有差異。在生理情況下，尼氏體大而數(shù)量多，反映神經(jīng)細胞合成蛋白質(zhì)的功能較強，在神經(jīng)元受損時，尼氏體的數(shù)量可減少甚至消失。
標志因子水平
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內(nèi)成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經(jīng)精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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