結腸炎小鼠模型
Mouse Model for Colitis
- 編號UDSI515Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源乙酸誘導潰瘍性結腸炎
- 模式動物品系SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為4w~6w，體重為20g~22g。
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組，每組15只動物。
- 實驗周期7d
- 建模方法1. 小鼠術前12 h禁食，自由飲水。
2. 3%戊巴比妥鈉進行腹腔麻醉(40mg／kg)小鼠，小鼠取頭低尾高體位，將聚乙烯導管經肛門緩慢插入結腸3cm并經其注入5％乙酸0．4 mL，捏緊小鼠肛門倒提30 s后，注入生理鹽水lmL沖洗，正常組注入等量生理鹽水對照，造模結束后讓小鼠平躺，自然清醒，常規飼養。
3. 7d后摘眼球取血，靜止30min，4℃離心機3000r/min離心10min，分離出上層血清，置-80℃冰箱保存備用。 處死小鼠，取出肛門至盲腸末端的整個結腸和直腸段，預冷生理鹽水沖洗干凈，濾紙吸干，肉眼觀察各組小鼠結腸的大體改變，測量結腸長度及記錄濕重。剪取病變最嚴重的結腸1 cm，4％多聚甲醛固定，石蠟包埋切片(厚4um)，HE染色。觀察病理改變，其余結腸置于～80℃冰箱備用。 - 應用疾病模型
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規格 每例
- 價格 ¥ 420
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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Fig . HE staining for large intestine in modeling group.
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Fig 1. The length of the colon in model group is shorter than that in the control group.
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
模型評價
1. 疾病活動指數(DAI)評分：
造模后觀察小鼠每日腹瀉、血便及體重變化情況，并記錄小鼠的一般情況。造模后，模型組小鼠體重明顯下降，出現身體蜷縮，毛發豎立，行動遲緩，食欲減退，大便稀溏的癥狀。
DAI評分：造模后7d，綜合小鼠體重下降百分率（
體重不變為0，1～5為1分，6～10為2分，11～15為3分，大于15為4分），大便黏稠度（正常為0，松散大便為2分，腹瀉為4分);
大便出血(正常0分，隱血陽性為2分，顯性出血為4分）進行積分。
2.模型組結腸明顯短縮，結腸長度反映慢性炎癥和損傷修復的間接指標，測量肛門至盲腸根部的長度為結腸長度，單位cm。質量指數計算公式為：
腸質量指數=結腸長度（cm）/結腸濕重（g）*100%
組織病理學
取病變最明顯處結腸段1 cm，4％多聚甲醛溶液固定，然后將組織常規脫水，石蠟包埋，切片（厚度為4μm），HE染色。經HE染色觀察，模型組病變結腸水腫，腸壁明顯增厚。黏膜面有彌漫性出血點、紅斑和潰瘍。鏡下可見結腸黏膜糜爛、潰瘍、隱窩膿腫、杯狀細胞消失，固有層有中性粒細胞、淋巴細胞浸潤。正常組小鼠結腸黏膜完整，絨毛排列整齊，未見壞死、脫落。
標志因子水平
有大量的研究證實潰瘍性結腸炎結腸黏膜中自由基水平顯著升高，抗氧化機制缺失，大量的自由基對自身組織產生攻擊作用，充當或激活炎癥介質，使結腸炎癥損傷不斷放大。可使用用ELISA試劑盒檢測血清中MPO、NO、TNF-α、iNOS、ICAM1等細胞因子的含量。
統計學分析
應用SPSS軟件進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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